INC——國內外神經外科學術交流平臺
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功能區膠質瘤手術預后怎么樣?會癱瘓嗎?功能區膠質瘤是指位于大腦功能區(如語言、運動、感覺等功能區)的膠質瘤。這類腫瘤的手術治療尤其需要謹慎,因...
腦干膠質瘤一級能治好嗎?預后如何?腦干膠質瘤是一類起源于腦干的腫瘤,腦干是負責調節生命基本功能(如呼吸、心跳和血壓)的重要區域。腦干膠質瘤按照...
腦干彌漫性膠質瘤預后如何?腦干彌漫性膠質瘤,作為一種惡性程度較高的腦部腫瘤,其預后情況一直備受關注。由于該腫瘤生長在腦干區域,涉及多個重要...
彌漫性膠質瘤是一種常見的腦部腫瘤,治療方法包括手術、放療和化療等,預后取決于腫瘤的惡性程度和患者的身體狀況。手術是治療彌漫性膠質瘤的優選...
彌漫性膠質瘤是一種常見的腦部腫瘤,治療方法包括手術、放療和化療等,預后取決于腫瘤的惡性程度和患者的身體狀況。 彌漫性膠質瘤是一種常見的腦部...
神經膠質瘤患者的生存期是指從較初診斷到較后隨訪日期或死亡的年份。性別、診斷年齡、組織病理學、腫瘤位置、往期治療等都可能是神經膠質瘤預后的...
膠質瘤是較常見的原發性中樞神經系統腫瘤,約占中樞神經系統腫瘤的40%,約占成人惡性中樞神經系統腫瘤的78%。腦膠質瘤起源于神經膠質細胞,由神經外...
低級別膠質瘤的手術時機怎么選?術后是否需要放化療?什么情況容易惡化為高級比膠質瘤?預后生存期如何?有哪些爭議?一文深入解讀,一探究竟。...
多形性黃色星形細胞瘤是一種良性膠質瘤,其與NF-1的關系早在1993年就已經被發現。NF1患者的神經膠質瘤預后如何...
膠質瘤治療中H3K27M突變的作用。 彌漫性中線結構膠質瘤的治療尚無指南,目前仍采用兒童和成人的治療方案。目前,兒童膠質瘤的治療主要采用手術和輔助...
毛細胞星形細胞瘤(PAs)在70多年前被認為是一種獨自的臨床實體。它們相對良性(一級膠質瘤),作為一個群體,10年生存率超過90 %。許多只需要手術切除,很...
根據WHO2007中樞神經系統腫瘤分類,少枝膠質腫瘤包括低級別的少枝膠質瘤(II級)和高級別的間變少枝膠質瘤(四級)。少枝膠質細胞腫瘤占膠質腫瘤的5% ~ 20%,...
成年期惡性視神經膠質瘤在病理學上被分類為間變性星形細胞瘤或多形性膠質母細胞瘤。在成年期惡性視神經膠質瘤綜合征中,視力的逐漸喪失,視網膜中...
在腦惡性腫瘤譜系中,低級別膠質瘤的預后相對較好,生存期通常為幾十年。那么,低級別膠質瘤手術預后好嗎?開顱手術會造成哪些后遺癥?...
少突膠質細胞腫瘤占全部膠質腫瘤的5%-10%,通常起病于30-60歲,其中低級別腫瘤的發病年齡比間變性腫瘤更早。少突膠質瘤Ⅱ級全切和次全切除術后差異大...
CDKN2A是編碼細胞周期控制劑蛋白p16的抑癌基因。CDKN2A基因的純合缺失與異檸檬酸脫氫酶(IDH)突變型神經膠質瘤的生存期縮短有關...
全國際每年約有10萬人診斷為彌漫性膠質瘤(diffuse glioma);占全部新診斷癌癥的1%以下,但其發病率和死亡率均高,其中位生存期一般不超過一年。如果如...
雖然中樞神經系統低度和高度膠質瘤存活率的明顯差異已被廣泛發表,松果體區彌漫性二級星形細胞瘤的生存結果仍存在一些差異。此外,松果體膠質瘤可...
神經膠質瘤是指由神經膠質細胞轉化而來的腫瘤,是較常見的原發性腦癌。膠質是希臘語,意思是膠水這個詞意在描述神經系統中散布在神經元之間的非神...
兒童高級別腦干膠質瘤存活率,腦干膠質瘤不像其他部位的膠質瘤那樣根據國際衛生組織對中樞神經系統腫瘤的分類進行分類,而是根據磁共振T1和T2加權成...
膠質瘤包括星形細胞瘤、少突膠質細胞瘤、室管膜瘤和混合神經節細胞瘤。得了膠質瘤較后是怎么死的?膠質瘤預后不良因素盤點...
起源于島葉區域的膠質瘤似乎是致癇性的,可能繼發于多個連接的中斷。島葉膠質瘤的處理仍然是一個挑戰,因為島葉的解剖結構復雜,靠近重要的血管結...
問: 膠質瘤 能活多久?預后因素有哪些? 答:腦膠質瘤病(GC)是一種少見的彌漫性膠質瘤,其定義和治療存在爭議。2007年國際衛生組織的分類將GC定義為單...
近30多年來, 膠質瘤 較大切除的意義一直備受關注。膠質瘤是腦瘤中發病率和死亡率的主要原因。由于容易浸潤周圍實質而難以治療。越來越多的證據表明...
1體素內非相干運動成像 由于受到組織擴散和毛細血管微循環的影響,單指數模型DWI成像計算出的ADC值會偏離真實水平,IVIM雙指數模型運用多組b值、采用雙...
顯微外科和神經成像技術、術中神經生理監測和神經導航,可能有助于好轉原發性腦干出血患者的預后。然而,手術治療的效果仍有爭議...
在過去,丘腦腫瘤的手術治療效果不佳。這些病變常被認為是不可手術的。然而,現代顯微外科技術,加上神經影像學的進步,使準確的術前計劃成為可能...
膠質瘤預后怎么樣,嬰幼兒高別膠質瘤發病率低,僅占神經原發腫瘤的8%~12%。年齡在0-19歲之間的高級別膠質瘤的年發病率只有0.85/100,000,沒有性別差異。雖...
腦膠質瘤疾病的預后模型。評估模型是一種能評估相關疾病結局的模型,一般用于評估某種疾病的進展情況.病人生存期和發展到某個病程的可能性,它的預...
兒童視路膠質瘤影像學檢查。 視覺膠質瘤的發展個體差異較大,傳統影像學特征與OPGS進展相關性較差,治療方法很大水平上取決于臨床表現。但影像學檢...
預后模型在腦膠質瘤疾病中的應用,預后模型即為評估相關疾病結局的模型,臨床上常用來評估某一疾病的進展狀況、患者生存時間以及發展到某一疾病階...
兒童神經膠質瘤預后情況怎么樣?神經膠質瘤是兒童患者中常見的腦瘤類型,約占全部兒童期顱內腫瘤的50%。這是一個高度異質的人群...
膠質瘤約占中樞神經系統腫瘤的30%,顱內惡性腦瘤的80%。2016年版《WHO中樞神經系統腫瘤分類》顛覆性地改變了傳統的膠質瘤形態學分類方法,一次將分子分...
在大多數研究中,腦干膠質瘤的治療決策僅基于磁共振成像特征,不包括組織病理學診斷。因此,一些作者報道了位于髓質上方的全部彌漫性腦干膠質瘤表...
膠質瘤約占中樞神經系統腫瘤的30%,占顱內惡性腦瘤的80%。2016年版《WHO中樞神經系統腫瘤分類》顛覆性地改變了傳統的膠質瘤形態學分類方法,一次將分子...
丘腦膠質瘤(thalamic gliomas)是一組主要起源于背側丘腦并可侵襲腦干、內囊、基底節區等重要功能區的腦膠質瘤總稱。丘腦膠質瘤約占全部顱內腫瘤的1%...
膠質瘤占腫瘤的一小部分,50%為間變性星形細胞瘤(AAs)或膠質母細胞瘤(GBMs),根據國際衛生組織腦腫瘤分類,這兩種腫瘤都被定義為高級別膠質瘤(HGGs)盡管...
腦膠質瘤預后1、體素內非相關運動成像 由于組織擴散和毛細血管微循環的影響,單指數模型DWI成像計算的ADC值將偏離真實水平。IVIM雙指數模型采用多組...
在兒童中,腦干神經膠質瘤占腦瘤的10%,并且這些通常被分為三個主要組。較大的亞組是彌漫性內在腦橋神經膠質瘤,其特征是在磁共振成像(MRI)上腦干的...
神經節細胞膠質瘤被認為是一種良性腫瘤,具有世衛組織水平,存活時間長,癲癇發作往往難以治愈。因此,在提高生活質量方面,手術切除是一種合適的...
常規MRI在異檸檬酸脫氫酶突變與高級別膠質瘤預后評價中的研究,常規MRI包括平掃及增強MRI,可清楚顯示高級別膠質瘤發生的部位及影像特征,且異檸檬酸...
兒童高級別膠質瘤的發病率較低,僅占兒童原發性神經系統腫瘤的8%~12%。0歲至19歲患者高級別膠質瘤年發生率僅為0.85/10萬人,且無性別差異。目前對于成人...
膠質瘤中Fibulin-3的表達及其與預后的關系。利用生物信息學方法,在REMBRANDT中275個II-IV級神經膠質瘤,并對68個獨自的基因芯片進行了分析,28例對照腦腫瘤...
惡性膠質瘤能活多久?預后如何?GBM及膠質瘤患者單純手術切除后的生存期為16周,如行傳統的放射治療可以將生存期延長至39周左石。如果附加近距離放射...
視路膠質瘤(optic pathway glioma,OPG)是發生在視神經和/或視交叉的低級別星形細胞腫瘤,呈散發性或見于1型神經纖維瘤病(neurofibromatosis type 1,NF1)患者。雖然OP...
神經節細胞膠質瘤被認為是一種良性腫瘤,具有世衛組織水平,存活時間長,癲癇發作往往難以治愈。因此,在提高生活質量方面,手術切除是一種合適的...
復發性膠質瘤患者的OS一般較短,如果不及時干預,通常少于6個月;此外,患者的生活質量通常很差。大多數學者認為,影響復發性膠質瘤預后的因素是年...
神經膠質瘤患者臨床預后判斷miRNA-21的意義。由于特征性過度生長和擴散侵襲,神經膠質瘤預后較差。Luo等研究發現,miRNA-21可以降低抑癌基因程序性死亡因...
LncRNA是評價惡性膠質瘤預后的一個指標。目前已經知道,與肺腺癌轉移相關的轉錄子1(metastasisassociatedlungadenocarcinomatranscript1,MALAT1)是肺癌轉移的預后因素。...
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